Medical Device Regulation (MDR)
Medical Device Regulation (MDR)
Medical Device Regulation Verordening inzake Medical Device Regulation (MDR) (EU) 2017/745 is de strenge wetgeving van de Europese Unie die de veiligheid, klinische onderbouwing en markttoelating van medische hulpmiddelen regelt. Deze verordening is sinds 26 mei 2021 volledig van kracht en vervangt de oudere richtlijnen volledig.
Leveranciers
AFT, Van Drunen, Dumco en Podonova
De MDR in de praktijk
De 3D-geprinte inlegzool
